Es steht jedem Sponsor einer klinischen Studie frei, Informationen über die von ihm gemeldete Studie zu veröffentlichen.
Alle öffentlich zugänglichen klinischen Studien am LKH - Univ.-Kliniken Innsbruck, sowohl laufende als auch bereits abgeschlossene, sind in der nachfolgenden Studienübersicht aufgelistet. Ärzte, Patienten und die allgemeine Öffentlichkeit können Informationen einholen, z.B. hinsichtlich Testung neuer Therapieangebote unter Studienbedingungen, Stand der Patientenrekrutierung (können noch Patienten in eine klinische Studie eingeschlossen werden?), etc.
Dazu klicken Sie bitte auf den Titel einer bestimmten Studie. Hier erhalten Sie u.a. die Kontaktdaten des verantwortlichen Prüfarztes am LKH - Universitätskliniken Innsbruck bzw. eine laienverständliche Kurzbeschreibung der jeweiligen Studie.
Zusätzlich steht Ihnen das Team des Koordinierungszentrums für Klinische Studien gerne für allfällige Fragen zur Verfügung.
Kontakt: Tel. +43 512 9003 70086 oder +43 512 504 29631
E-Mail: ctc@i-med.ac.at oder lki.kks-info@tirol-kliniken.at
Homepage: www.i-med.ac.at/kks
Titel | ||
Nummer der Studie: | 20190806-2078 | |
Titel der Studie: | Doppelblinde, randomisierte, Placebo-kontrollierte Phase-IIb-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Nor-Ursodeoxycholsäure-Tabletten bei Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH), [Englischer Titel: Double-blind, randomised, placebo-controlled, phase IIb trial on the efficacy and safety of norursodeoxycholic acid tablets in patients with non-alcoholic steatohepatitis (NASH)] | |
Principal Investigator (Hauptprüfer) | ||
Name: | Prim. Univ. Prof. Dr. Ivo Graziadei | |
Telefon: | +43 5050436144 | |
Laienverständliche Kurzbeschreibung | ||
In dieser klinischen Studie soll bei der Erkrankung nichtalkoholische Fettleberentzündung (NASH) untersucht werden, ob das Medikament Nor-Ursodeoxycholsäure (Nor-UDCA) wirksam, verträglich und sicher ist. Nor-UDCA ist für die Behandlung von NASH noch nicht zugelassen. Das Medikament Nor-UDCA wurde bisher bei ungefähr 340 Personen geprüft. Darunter waren gesunde Personen, Patienten mit Entzündung der Gallengänge und Patienten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung. Nor-UDCA ähnelt der physiologisch vorkommenden Gallensäure Ursodeoxycholsäure (UDCA), das in vielen Ländern Europas bereits seit vielen Jahren als Medikament (Ursofalk®) für die Behandlung einer seltenen Autoimmunerkrankung der Leber und für die Auflösung von Gallensteinen zugelassen ist. Die bisherigen Forschungsergebnisse weisen jedoch auf eine deutlich stärkere anti-entzündliche und bessere, den Gallefluß steigernde Wirkung von Nor-UDCA hin. | ||
Sponsor | ||
Industrieller Sponsor | ||
Firma/Institution: | Dr. Falk Pharma GmbH | |
Status der Studie | ||
Status der Patientenrekrutierung: | Geplant |