Es steht jedem Sponsor einer klinischen Studie frei, Informationen über die von ihm gemeldete Studie zu veröffentlichen.
Alle öffentlich zugänglichen klinischen Studien am LKH - Univ.-Kliniken Innsbruck, sowohl laufende als auch bereits abgeschlossene, sind in der nachfolgenden Studienübersicht aufgelistet. Ärzte, Patienten und die allgemeine Öffentlichkeit können Informationen einholen, z.B. hinsichtlich Testung neuer Therapieangebote unter Studienbedingungen, Stand der Patientenrekrutierung (können noch Patienten in eine klinische Studie eingeschlossen werden?), etc.
Dazu klicken Sie bitte auf den Titel einer bestimmten Studie. Hier erhalten Sie u.a. die Kontaktdaten des verantwortlichen Prüfarztes am LKH - Universitätskliniken Innsbruck bzw. eine laienverständliche Kurzbeschreibung der jeweiligen Studie.
Zusätzlich steht Ihnen das Team des Koordinierungszentrums für Klinische Studien gerne für allfällige Fragen zur Verfügung.
Kontakt: Tel. +43 512 9003 70086 oder +43 512 504 29631
E-Mail: ctc@i-med.ac.at oder lki.kks-info@tirol-kliniken.at
Homepage: www.i-med.ac.at/kks
| Titel | ||
| Nummer der Studie: | 20240321-3418 | |
| Titel der Studie: | RANDOMISIERTE, OFFENE STUDIE DER PHASE III ZUR BEWERTUNG DER WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT VON GIREDESTRANT IM VERGLEICH ZU FULVESTRANT, BEIDE IN KOMBINATION MIT EINEM CDK4/6-HEMMER, BEI ÖSTROGENREZEPTOR-POSITIVEM, HER2-NEGATIVEM FORTGESCHRITTENEM MAMMAKARZINOM MIT RESISTENZ GEGENÜBER EINER VORANGEGANGENEN ADJUVANTEN ENDOKRINEN THERAPIE | |
| Principal Investigator (Hauptprüfer) | ||
| Name: | Dr. Daniel Egle | |
| Telefon: | +43 512 504 23075 | |
| Laienverständliche Kurzbeschreibung | ||
| Sponsor | ||
| Industrieller Sponsor | ||
| Firma/Institution: | Roche Austria GmbH | |
| Status der Studie | ||
| Status der Patientenrekrutierung: | Geplant | |