| Studien am LKI |  |
Es steht jedem Sponsor einer klinischen Studie frei, Informationen über die von ihm gemeldete Studie zu veröffentlichen.
Alle öffentlich zugänglichen klinischen Studien am LKH - Univ.-Kliniken Innsbruck, sowohl laufende als auch bereits abgeschlossene, sind in der nachfolgenden Studienübersicht aufgelistet. Ärzte, Patienten und die allgemeine Öffentlichkeit können Informationen einholen, z.B. hinsichtlich Testung neuer Therapieangebote unter Studienbedingungen, Stand der Patientenrekrutierung (können noch Patienten in eine klinische Studie eingeschlossen werden?), etc.
Dazu klicken Sie bitte auf den Titel einer bestimmten Studie. Hier erhalten Sie u.a. die Kontaktdaten des verantwortlichen Prüfarztes am LKH - Universitätskliniken Innsbruck bzw. eine laienverständliche Kurzbeschreibung der jeweiligen Studie.
Zusätzlich steht Ihnen das Team des Koordinierungszentrums für Klinische Studien gerne für allfällige Fragen zur Verfügung.
Kontakt: Tel. +43 512 9003 70086 oder +43 512 504 29631
E-Mail: ctc@i-med.ac.at oder lki.kks-info@tirol-kliniken.at
Homepage: www.i-med.ac.at/kks
| Titel | ||
| Nummer der Studie: | 20240531-3469 | |
| Titel der Studie: | A phase 3 randomized controlled study of REACT in participants with type 2 diabetes and chronic kidney disease (REGEN-016) | |
| Principal Investigator (Hauptprüfer) | ||
| Name: | Assistant Prof.Dr. Markus Pirklbauer | |
| Telefon: | +43 512 504 81334 | |
| Laienverständliche Kurzbeschreibung | ||
| Randomisierte, multizentrische, verblindete Interventionsstudie mit zwei Kohorten, bei der die in Frage kommenden Teilnehmer vor der Nierenbiopsie im Verhältnis 1:1 in eine von zwei Kohorten randomisiert werden. Teilnehmer der Kohorte 1, die die Standardbehandlung der Einrichtung erhalten, unterziehen sich gestellten Scheinverfahren (gestellte Scheinbiopsie und 2 gestellte REACT-Scheininjektionen) und werden bis zum globalen Studienende beobachtet. Teilnehmer der Kohorte 2, die die Standardbehandlung der Einrichtung erhalten, erhalten 2 REACT-Injektionen in biopsierte und nicht biopsierte kontralaterale Nieren im Abstand von 3 Monaten (+30 Tage) und werden bis zum globalen Ende der Studie beobachtet. Diese ereignisorientierte Studie hat eine geschätzte Gesamtdauer von maximal 5 Jahren. | ||
| Sponsor | ||
| Industrieller Sponsor | ||
| Firma/Institution: | ProKidney | |
| Status der Studie | ||
| Status der Patientenrekrutierung: | Geplant | |