Es steht jedem Sponsor einer klinischen Studie frei, Informationen über die von ihm gemeldete Studie zu veröffentlichen.
Alle öffentlich zugänglichen klinischen Studien am LKH - Univ.-Kliniken Innsbruck, sowohl laufende als auch bereits abgeschlossene, sind in der nachfolgenden Studienübersicht aufgelistet. Ärzte, Patienten und die allgemeine Öffentlichkeit können Informationen einholen, z.B. hinsichtlich Testung neuer Therapieangebote unter Studienbedingungen, Stand der Patientenrekrutierung (können noch Patienten in eine klinische Studie eingeschlossen werden?), etc.
Dazu klicken Sie bitte auf den Titel einer bestimmten Studie. Hier erhalten Sie u.a. die Kontaktdaten des verantwortlichen Prüfarztes am LKH - Universitätskliniken Innsbruck bzw. eine laienverständliche Kurzbeschreibung der jeweiligen Studie.
Zusätzlich steht Ihnen das Team des Koordinierungszentrums für Klinische Studien gerne für allfällige Fragen zur Verfügung.
Kontakt: Tel. +43 512 9003 70086 oder +43 512 504 29631
E-Mail: ctc@i-med.ac.at oder lki.kks-info@tirol-kliniken.at
Homepage: www.i-med.ac.at/kks
Titel | ||
Nummer der Studie: | 20240704-3505 | |
Titel der Studie: | A Phase 2 Study Applying Innovative Minimal Residual Disease (MRD) Techniques for Participants with Previously Untreated Multiple Myeloma Treated with Daratumumab, Bortezomib, Lenalidomide, and Dexamethasone (D-VRd) Prior To and After High-dose Therapy Followed by Autologous Stem Cell Transplantation (ASCT) -TAURUS | |
Principal Investigator (Hauptprüfer) | ||
Name: | Priv.-Doz. Dr. Wolfgang Willenbacher | |
Telefon: | 0043051250482057 | |
Laienverständliche Kurzbeschreibung | ||
Die primäre Hypothese ist, dass die MS-MRD-Technik unter Verwendung von peripherem Blut eine hochsensitive und minimalinvasive Bewertung ermöglicht, die vergleichbare Ergebnisse wie die traditionellen KM-basierten MRD-Techniken liefern kann. | ||
Sponsor | ||
Öffentlicher Sponsor | ||
Firma/Institution: | Stichting European Myeloma Network (EMN) Office Na-882 Dr. Molewaterplein 40, 3015 GD Rotterdam Zuild- Holland-Netherlands | |
Status der Studie | ||
Status der Patientenrekrutierung: | Läuft |