Studien am LKI

Es steht jedem Sponsor einer klinischen Studie frei, Informationen über die von ihm gemeldete Studie zu veröffentlichen.

Alle öffentlich zugänglichen klinischen Studien am LKH - Univ.-Kliniken Innsbruck, sowohl laufende als auch bereits abgeschlossene, sind in der nachfolgenden Studienübersicht aufgelistet. Ärzte, Patienten und die allgemeine Öffentlichkeit können Informationen einholen, z.B. hinsichtlich Testung neuer Therapieangebote unter Studienbedingungen, Stand der Patientenrekrutierung (können noch Patienten in eine klinische Studie eingeschlossen werden?), etc.

Dazu klicken Sie bitte auf den Titel einer bestimmten Studie. Hier erhalten Sie u.a. die Kontaktdaten des verantwortlichen Prüfarztes am LKH - Universitätskliniken Innsbruck bzw. eine laienverständliche Kurzbeschreibung der jeweiligen Studie.

Zusätzlich steht Ihnen das Team des Koordinierungszentrums für Klinische Studien gerne für allfällige Fragen zur Verfügung.

Kontakt: Tel. +43 512 9003 70086 oder +43 512 504 29631
E-Mail: ctc@i-med.ac.at oder lki.kks-info@tirol-kliniken.at
Homepage: www.i-med.ac.at/kks

Diese Studie hat den Status "laufend".
Titel
Nummer der Studie: 20131104-825
Titel der Studie: UPGRADE: Schlafapnoe und kardiale Resynchronisation bei Patienten mit bisher konventioneller Schrittmacher- oder ICD-Therapie: eine multizentrische randomisierte klinische Studie
Principal Investigator (Hauptprüfer)
Name: Priv.-Doz. DDr. Wolfgang Dichtl
Telefon: 0043 512 504 81388
Laienverständliche Kurzbeschreibung
Die Herzschrittmachertherapie ist die etablierte Behandlungsform von langsamen Herzrhythmusstörungen. Liegt zusätzlich auch eine eingeschränkte Pumpkraft des Herzens vor, kann seit kurzem diese Funktionsstörung des Herzens durch die zusätzliche Implantation einer weiteren Sonde (= Kabel, welches von der Batterie durch die Venen ins Herz zieht) verbessert werden kann. Diese Behandlung wird „kardiale Resynchronisationstherapie“ (CRT) genannt. Viele Patienten mit Herzschrittmacher und Herzschwäche leiden auch – oftmals unbemerkt – an Schlafstörungen, die mit Atempausen einhergehen. Diese Erkrankung wird Schlafapnoe genannt. Es gibt Hinweise, dass gerade Patienten mit einer Schlafapnoe von einer CRT stark profitieren. Ob eine Schlafapnoe vorliegt, wird im Schlaflabor untersucht. Neue CRT Herzschrittmacher (INLIVEN® der Firma Boston Scientific®) oder CRT ICD (INCEPTA® der Firma Boston Scientific®) können auch Schlaf-bezogene Atemstörungen erkennen (AP Scan®). Es gibt Hinweise, dass eine bestimmte Form der Schlafapnoe (sogenannte zentrale Schlafapnoe) von einer CRT günstig beeinflusst wird, aber dafür gibt es noch kaum verlässliche Daten. Diese sollen durch die UPGRADE Studie nun erbracht werden. Leider sprechen nicht alle Patienten auf die CRT an. Bei ca. 65% der Patienten kommt es zu einer Verbesserung der Pumpkraft des Herzens bzw. der körperlichen Leistungsfähigkeit. Circa. ein Drittel aller Patienten profitiert jedoch nicht von dieser Therapie. In dieser Studie werden diese Verfahren weiter untersucht und es wird erwartet, ein tieferes Verständnis über die Mechanismen zu erlangen, die zur Verbesserung der Pumpleistung des Herzens und der körperlichen Leistungsfähigkeit beitragen. Dadurch soll in Zukunft ein größerer Anteil von Patienten von einer CRT profitieren.
Sponsor
Öffentlicher Sponsor
Firma/Institution: MUI
Status der Studie
Status der Patientenrekrutierung: Läuft