| Studien am LKI |  |
Es steht jedem Sponsor einer klinischen Studie frei, Informationen über die von ihm gemeldete Studie zu veröffentlichen.
Alle öffentlich zugänglichen klinischen Studien am LKH - Univ.-Kliniken Innsbruck, sowohl laufende als auch bereits abgeschlossene, sind in der nachfolgenden Studienübersicht aufgelistet. Ärzte, Patienten und die allgemeine Öffentlichkeit können Informationen einholen, z.B. hinsichtlich Testung neuer Therapieangebote unter Studienbedingungen, Stand der Patientenrekrutierung (können noch Patienten in eine klinische Studie eingeschlossen werden?), etc.
Dazu klicken Sie bitte auf den Titel einer bestimmten Studie. Hier erhalten Sie u.a. die Kontaktdaten des verantwortlichen Prüfarztes am LKH - Universitätskliniken Innsbruck bzw. eine laienverständliche Kurzbeschreibung der jeweiligen Studie.
Zusätzlich steht Ihnen das Team des Koordinierungszentrums für Klinische Studien gerne für allfällige Fragen zur Verfügung.
Kontakt: Tel. +43 512 9003 70086 oder +43 512 504 29631
E-Mail: ctc@i-med.ac.at oder lki.kks-info@tirol-kliniken.at
Homepage: www.i-med.ac.at/kks
| Titel | ||
| Nummer der Studie: | 20130913-788 | |
| Titel der Studie: | Vergleich der Effektivität von 1 Monat Ticagrelor plus Aspirin gefolgt von Ticagrelor-Monotherapie versus aktueller intensiver dualer Antithrombozyten-Therapie bei konsekutiven Patienten, die sich einer perkutanen Koronarintervention mit Bivalirudin und einem arzneimittel-freisetzenden Stent der Biomatrix-Familie unterzogen haben. | |
| Principal Investigator (Hauptprüfer) | ||
| Name: | Prof. Dr. Friedrich Guy | |
| Telefon: | 81113 | |
| Laienverständliche Kurzbeschreibung | ||
| Bei konsekutiven Patienten, die sich einer PCI mit Standardbehandlung (einschließlich arzneimittel-freisetzender Stents der Biomatrix-Familie und Bivalirudin) unterziehen, soll festgestellt werden, ob eine Therapie aus 1 Monat Ticagrelor und Aspirin gefolgt von 23 Monaten Ticagrelor-Monotherapie der Standardbehandlung aus 12-monatiger dualer Antithrombozyten-Therapie (DAPT) gefolgt von Aspirin-Monotherapie überlegen ist bezüglich des kombinierten Endpunkts aus. | ||
| Sponsor | ||
| Industrieller Sponsor | ||
| Firma/Institution: | ERCI Trials | |
| Status der Studie | ||
| Status der Patientenrekrutierung: | Läuft | |