| Studien am LKI |  |
Es steht jedem Sponsor einer klinischen Studie frei, Informationen über die von ihm gemeldete Studie zu veröffentlichen.
Alle öffentlich zugänglichen klinischen Studien am LKH - Univ.-Kliniken Innsbruck, sowohl laufende als auch bereits abgeschlossene, sind in der nachfolgenden Studienübersicht aufgelistet. Ärzte, Patienten und die allgemeine Öffentlichkeit können Informationen einholen, z.B. hinsichtlich Testung neuer Therapieangebote unter Studienbedingungen, Stand der Patientenrekrutierung (können noch Patienten in eine klinische Studie eingeschlossen werden?), etc.
Dazu klicken Sie bitte auf den Titel einer bestimmten Studie. Hier erhalten Sie u.a. die Kontaktdaten des verantwortlichen Prüfarztes am LKH - Universitätskliniken Innsbruck bzw. eine laienverständliche Kurzbeschreibung der jeweiligen Studie.
Zusätzlich steht Ihnen das Team des Koordinierungszentrums für Klinische Studien gerne für allfällige Fragen zur Verfügung.
Kontakt: Tel. +43 512 9003 70086 oder +43 512 504 29631
E-Mail: ctc@i-med.ac.at oder lki.kks-info@tirol-kliniken.at
Homepage: www.i-med.ac.at/kks
| Titel | ||
| Nummer der Studie: | 20170925-1647 | |
| Titel der Studie: | The TASQ Registry Validation of the “Toronto Aortic Stenosis Quality of Life Questionnaire” in patients undergoing Surgical Aortic Valve Replacement or Transfemoral Transcatheter Aortic Valve Implantation | |
| Principal Investigator (Hauptprüfer) | ||
| Name: | Priv. Doz. Prof. Dr. Nikolaos Bonaros | |
| Telefon: | + 43 512 50480764 | |
| Laienverständliche Kurzbeschreibung | ||
| Bei den Patienten wurde eine schwerwiegenden Aortenstenose diagnostiziert. Zur Behebung dieser Gesundheitsstörung wurde eine der folgenden Behandlungsmethoden ausgewählt. - Transfemorale Kathetergestützte Aortenklappenimplantation (TF-TAVI, Transfemoral Transcatheter Aortic Valve Implantation, Einsatz einer Klappenprothese durch die Leistenarterie) - Chirurgischer Herzklappenersatz (SAVR, Surgical Aortic Valve Replacement) - Rein medikamentöse Behandlung (MM, Medical Management) Das Register dient dazu,Daten über die Aortenstenose, Ihre Behandlung und deren Auswirkung auf die Lebensqualität der Patienten zu erheben. Den Teilnehmern werden drei verschiedene Fragebögen zum Thema Lebensqualität an vier verschiedenen Zeitpunkten (vor dem medizinischen Eingriff, vor der Entlassung und 30 und 90 Tage nach dem Eingriff) ausgehändigt. Die Datenerhebung wird im Austausch mit dem behandelnden Arzt, erfolgen und wird von einer Person, die an der Klinik angestellt ist, in den genannten Zeitabständen erhoben. | ||
| Sponsor | ||
| Industrieller Sponsor | ||
| Firma/Institution: | IPPMed GmbH | |
| Status der Studie | ||
| Status der Patientenrekrutierung: | Läuft | |