| Studien am LKI |  |
Es steht jedem Sponsor einer klinischen Studie frei, Informationen über die von ihm gemeldete Studie zu veröffentlichen.
Alle öffentlich zugänglichen klinischen Studien am LKH - Univ.-Kliniken Innsbruck, sowohl laufende als auch bereits abgeschlossene, sind in der nachfolgenden Studienübersicht aufgelistet. Ärzte, Patienten und die allgemeine Öffentlichkeit können Informationen einholen, z.B. hinsichtlich Testung neuer Therapieangebote unter Studienbedingungen, Stand der Patientenrekrutierung (können noch Patienten in eine klinische Studie eingeschlossen werden?), etc.
Dazu klicken Sie bitte auf den Titel einer bestimmten Studie. Hier erhalten Sie u.a. die Kontaktdaten des verantwortlichen Prüfarztes am LKH - Universitätskliniken Innsbruck bzw. eine laienverständliche Kurzbeschreibung der jeweiligen Studie.
Zusätzlich steht Ihnen das Team des Koordinierungszentrums für Klinische Studien gerne für allfällige Fragen zur Verfügung.
Kontakt: Tel. +43 512 9003 70086 oder +43 512 504 29631
E-Mail: ctc@i-med.ac.at oder lki.kks-info@tirol-kliniken.at
Homepage: www.i-med.ac.at/kks
| Titel | ||
| Nummer der Studie: | 20130807-770 | |
| Titel der Studie: | Capecitabine in combination with Bendamustine in women with pretreated locally advanced or metastatic Her2-negative breast cancer, a Phase II Trial | |
| Principal Investigator (Hauptprüfer) | ||
| Name: | OA Dr. Egle Daniel | |
| Telefon: | 0512 504 23073 | |
| Laienverständliche Kurzbeschreibung | ||
| Brustkrebs ist die häufigste Krebserkrankung bei Frauen weltweit. In Österreich werden 5.000 neue Fälle jedes Jahr diagnostiziert (Statistik Österreich, 2009). Metastasierender Brustkrebs ist weitgehend unheilbar und die häufigste Todesursache von Krebs bei Frauen. Das primäre Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit in Bezug auf die gesamte Ansprechsrate (CR oder PR) der Kombinationstherapie von Capecitabine und Bendamustin bei HER2-negativem fortgeschrittenem metastasierendem Brustkrebs zu überprüfen. Inzwischen sind 17 Zytostatika und gezielte Therapien für die Behandlung des fortgeschrittenen Erkrankung zugelassen. Anthrazykline und Taxane zeigen die höchsten Ansprechraten. Nach einer adjuvanten Anthazyklin und / oder Taxan-Vorbehandlung ist Capecitabin gut etabliert. Bendamustin ist auch ein gut verträgliches Mittel, welches sich bereits als Antitumor-Aktivität bei Brustkrebs gezeigt hat. Diese nicht-randomisierte, multizentrische, offene Phase-II Studie beinhaltet ein zweistufiges Design. In einer Zwischenauswertung der ersten 20 Patienten wird die Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationstherapie von Bendamustin und Capecitabin evaluiert. Bei günstigen Ergebnissen werden 20 weitere Patientinnen in die Studie eingeschlossen, um die Zielgruppe der 40 auswertbaren Patientinnen zu erreichen. | ||
| Sponsor | ||
| Öffentlicher Sponsor | ||
| Firma/Institution: | Arbeitsgemeinschaft medikamentöse Tumortherapie | |
| Status der Studie | ||
| Status der Patientenrekrutierung: | Abgeschlossen | |