| Studien am LKI |  |
Es steht jedem Sponsor einer klinischen Studie frei, Informationen über die von ihm gemeldete Studie zu veröffentlichen.
Alle öffentlich zugänglichen klinischen Studien am LKH - Univ.-Kliniken Innsbruck, sowohl laufende als auch bereits abgeschlossene, sind in der nachfolgenden Studienübersicht aufgelistet. Ärzte, Patienten und die allgemeine Öffentlichkeit können Informationen einholen, z.B. hinsichtlich Testung neuer Therapieangebote unter Studienbedingungen, Stand der Patientenrekrutierung (können noch Patienten in eine klinische Studie eingeschlossen werden?), etc.
Dazu klicken Sie bitte auf den Titel einer bestimmten Studie. Hier erhalten Sie u.a. die Kontaktdaten des verantwortlichen Prüfarztes am LKH - Universitätskliniken Innsbruck bzw. eine laienverständliche Kurzbeschreibung der jeweiligen Studie.
Zusätzlich steht Ihnen das Team des Koordinierungszentrums für Klinische Studien gerne für allfällige Fragen zur Verfügung.
Kontakt: Tel. +43 512 9003 70086 oder +43 512 504 29631
E-Mail: ctc@i-med.ac.at oder lki.kks-info@tirol-kliniken.at
Homepage: www.i-med.ac.at/kks
| Titel | ||
| Nummer der Studie: | 20181025-1877 | |
| Titel der Studie: | Eine prospektive, randomisierte, unverblindete Studie der Phase 2 zur Wirksamkeit von Defibrotid zusätzlich zu einer Immunprophylaxe nach Therapiestandard zur Prävention einer akuten Graft-versus-Host-Erkrankung bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten nach einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation | |
| Principal Investigator (Hauptprüfer) | ||
| Name: | Prof. Dr. Nachbaur David | |
| Telefon: | +43 512 504 | |
| Laienverständliche Kurzbeschreibung | ||
| In dieser Studie, bei der Patienten in die Studie eingeschlossen und zukünftige Daten gesammelt werden, wird die Wirksamkeit von dem Prüfmedikament Defibrotid zusammen mit einer Standardimmuntherapie gegen nur die Standardtherapie allein verglichen, um die Erkrankung aGvHD (Graft-versus-Host-Erkrankung) vorzubeugen. Der Prüfer weiß welcher Patient in welchem Studienarm ist. Es werden weltweit erwachsene und minderjährige Patienten mit akuter Leukämie oder MDS eingeschlossen. In Österreich dürfen nur erwachsene Patienten eingeschlossen werden. | ||
| Sponsor | ||
| Industrieller Sponsor | ||
| Firma/Institution: | Jazz Pharmaceuticals, Inc., 3180 Porter Drive, Palo Alto CA 94304, USA | |
| Status der Studie | ||
| Status der Patientenrekrutierung: | Geplant | |