Studien am LKI

Es steht jedem Sponsor einer klinischen Studie frei, Informationen über die von ihm gemeldete Studie zu veröffentlichen.

Alle öffentlich zugänglichen klinischen Studien am LKH - Univ.-Kliniken Innsbruck, sowohl laufende als auch bereits abgeschlossene, sind in der nachfolgenden Studienübersicht aufgelistet. Ärzte, Patienten und die allgemeine Öffentlichkeit können Informationen einholen, z.B. hinsichtlich Testung neuer Therapieangebote unter Studienbedingungen, Stand der Patientenrekrutierung (können noch Patienten in eine klinische Studie eingeschlossen werden?), etc.

Dazu klicken Sie bitte auf den Titel einer bestimmten Studie. Hier erhalten Sie u.a. die Kontaktdaten des verantwortlichen Prüfarztes am LKH - Universitätskliniken Innsbruck bzw. eine laienverständliche Kurzbeschreibung der jeweiligen Studie.

Zusätzlich steht Ihnen das Team des Koordinierungszentrums für Klinische Studien gerne für allfällige Fragen zur Verfügung.

Kontakt: Tel. +43 512 9003 70086 oder +43 512 504 29631
E-Mail: ctc@i-med.ac.at oder lki.kks-info@tirol-kliniken.at
Homepage: www.i-med.ac.at/kks

Diese Studie hat den Status "laufend".
Titel
Nummer der Studie: 20120628-535
Titel der Studie: LM02: A perioperative, single-arm multicentre Phase II academic trial to investigate the efficacy and safety of Panitumumab in combination with Irinotecan/5-Fluorouracil/Leucovorin (FOLFIRI) in patients with previously untreated, wild-type RAS, potentially resectable colorectal cancer liver metastases.
Principal Investigator (Hauptprüfer)
Name: Dr. Arno Amann
Telefon: 0512/504-83094
Laienverständliche Kurzbeschreibung
Der Zweck dieser klinischen Prüfung ist es bei PatientInnen eine Operation durchzuführen, die eine vollständige Entfernung des Dickdarmkrebses und/bzw. seiner Ansiedelungen in die Leber zum Ziel hat. In dieser klinischen Studie wurde gezeigt, dass die Verabreichung einer Chemotherapie VOR und NACH der Operation die Chancen auf eine Heilung erhöht. Die gewonnenen Erkenntnisse sollen dazu beitragen die Therapie für PatientInnen noch sicherer und wirksamer zu gestalten. Die Behandlung der teilnehmenden PatientInnen sieht die chemotherapeutische Standardtherapie (=FOLFIRI) für das metastasierte Karzinom vor. Zusätzlich erfolgt die Gabe des Antikörpers Panitumumab (Vectibix) vor jedem Chemotherapie Zyklus. Es handelt sich um eine Phase II Studie und es sollem 36 PatientInnen in die Studie eingebracht werden.
Sponsor
Öffentlicher Sponsor
Firma/Institution: ABCSG (Austrian Breast & Colorectal Cancer Study Group)
Status der Studie
Status der Patientenrekrutierung: Geplant