Studien am LKI

Es steht jedem Sponsor einer klinischen Studie frei, Informationen über die von ihm gemeldete Studie zu veröffentlichen.

Alle öffentlich zugänglichen klinischen Studien am LKH - Univ.-Kliniken Innsbruck, sowohl laufende als auch bereits abgeschlossene, sind in der nachfolgenden Studienübersicht aufgelistet. Ärzte, Patienten und die allgemeine Öffentlichkeit können Informationen einholen, z.B. hinsichtlich Testung neuer Therapieangebote unter Studienbedingungen, Stand der Patientenrekrutierung (können noch Patienten in eine klinische Studie eingeschlossen werden?), etc.

Dazu klicken Sie bitte auf den Titel einer bestimmten Studie. Hier erhalten Sie u.a. die Kontaktdaten des verantwortlichen Prüfarztes am LKH - Universitätskliniken Innsbruck bzw. eine laienverständliche Kurzbeschreibung der jeweiligen Studie.

Zusätzlich steht Ihnen das Team des Koordinierungszentrums für Klinische Studien gerne für allfällige Fragen zur Verfügung.

Kontakt: Tel. +43 512 9003 70086 oder +43 512 504 29631
E-Mail: ctc@i-med.ac.at oder lki.kks-info@tirol-kliniken.at
Homepage: www.i-med.ac.at/kks

Diese Studie hat den Status "laufend".
Titel
Nummer der Studie: 20181109-1886
Titel der Studie: Englischer Titel: INtracranial aneurysmS TreAtmeNT with the OPTIMA coil system: The INSTANT study Deutscher Titel: Behandlung intrakranieller Aneurysmen (INtracranial aneurysmS TreAtmeNT) mit dem Spiralsystem von OPTIMA: Die INSTANT-Studie
Principal Investigator (Hauptprüfer)
Name: Prof. Dr. med. Elke R. Gizewski
Telefon: +43 512 504 27095
Laienverständliche Kurzbeschreibung
An dieser Beobachtungsstudie teilnehmende Patienten haben ein intrakranielles Aneurysma, d. h. eine Aussackung eines Blutgefäßes im Gehirn. Bei den Teilnehmern ist eine intravaskuläre Behandlung geplant, durch die das Aneurysma mit dem Optima-Spiralsystem von innen verschlossen wird. Das Optima-Spiralsystem ist ein in Europa bereits zugelassenes Produkt, das die CE-Kennzeichnung trägt. Zweck dieser Studie ist die Erhebung von Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit während der Behandlung eines intrakraniellen Aneurysmas mit dem Optima-Spiralsystem. Hierzu werden Daten über die Anwendung des Optima-Spiralsystems in der täglichen Praxis gesammelt, d.h. die geplante Behandlung wird durch die Studienteilnahme keinesfalls verändert. Die Studie wird an etwa 25 Zentren in Europa durchgeführt, und es werden etwa 300 Patienten in diese Studie aufgenommen. Die Teilnahme an dieser Beobachtungsstudie für den einzelnen Patienten dauert etwa 12 Monate.
Sponsor
Industrieller Sponsor
Firma/Institution: BALT Extrusion
Status der Studie
Status der Patientenrekrutierung: Geplant