Studien am LKI

Es steht jedem Sponsor einer klinischen Studie frei, Informationen über die von ihm gemeldete Studie zu veröffentlichen.

Alle öffentlich zugänglichen klinischen Studien am LKH - Univ.-Kliniken Innsbruck, sowohl laufende als auch bereits abgeschlossene, sind in der nachfolgenden Studienübersicht aufgelistet. Ärzte, Patienten und die allgemeine Öffentlichkeit können Informationen einholen, z.B. hinsichtlich Testung neuer Therapieangebote unter Studienbedingungen, Stand der Patientenrekrutierung (können noch Patienten in eine klinische Studie eingeschlossen werden?), etc.

Dazu klicken Sie bitte auf den Titel einer bestimmten Studie. Hier erhalten Sie u.a. die Kontaktdaten des verantwortlichen Prüfarztes am LKH - Universitätskliniken Innsbruck bzw. eine laienverständliche Kurzbeschreibung der jeweiligen Studie.

Zusätzlich steht Ihnen das Team des Koordinierungszentrums für Klinische Studien gerne für allfällige Fragen zur Verfügung.

Kontakt: Tel. +43 512 9003 70086 oder +43 512 504 29631
E-Mail: ctc@i-med.ac.at oder lki.kks-info@tirol-kliniken.at
Homepage: www.i-med.ac.at/kks

Diese Studie hat den Status "laufend".
Titel
Nummer der Studie: 20200505-2260
Titel der Studie: Prospektive multizentrisch randomisierte Interventionsstudie zur Beurteilung einer prophylaktischen Oberarmshuntbegrenzung zur Vermeidung von hohen Durchflussraten (Oberarmshuntstudie)
Principal Investigator (Hauptprüfer)
Name: Univ.-Prof. Dr. Gustav Fraedrich
Telefon: 80301
Laienverständliche Kurzbeschreibung
Ziel der gegenständlichen Studie ist zu untersuchen, ob eine externe Ummantelung des Shuntgefäßes, durch eine über das Gefäß gestülpte Kunststoffschlauchprothese, zu einer Stabilisierung des Blutflusses führt und dadurch die Herzbelastung vermieden werden kann. In einer randomisiert kontrollierten Studie, derzeit in 2 Prüfzentren in Österreich, werden allen Patient/innen, für die nur ein Oberarm-Shunt möglich ist und die kardialen Voraussetzungen für den Oberarm-Shunt günstig sind, diese Option angeboten, wobei in einem Verhältnis von 1:1 eine Gruppe konventionell operiert wird mit der normalen Anlage des Oberarm-Shunts oder zusätzlich ein Kunststoffschlauch über die Vene geschoben wird. Beide Gruppen werden kardiologisch mit Herz-Ultraschall-Untersuchung engmaschig überwacht und es können nur Venenverbindungen verwendet werden, wo der Abfluss über die äußere Seite des Oberarms erfolgt (Vena cephalica brachii). Die Studie wird auf 2 Jahre anberaumt und wird auch bei laufender Dialyse an den Zwischentagen zu Untersuchungen führen, die allerdings im Rahmen der Transplantationslistung ohnehin erforderlich sind (Echokardiographie vor Einschluss, echokardiographische Kontrolle).
Sponsor
Öffentlicher Sponsor
Firma/Institution: Medizinische Universität Innsbruck
Status der Studie
Status der Patientenrekrutierung: Läuft