| Studien am LKI |  |
Es steht jedem Sponsor einer klinischen Studie frei, Informationen über die von ihm gemeldete Studie zu veröffentlichen.
Alle öffentlich zugänglichen klinischen Studien am LKH - Univ.-Kliniken Innsbruck, sowohl laufende als auch bereits abgeschlossene, sind in der nachfolgenden Studienübersicht aufgelistet. Ärzte, Patienten und die allgemeine Öffentlichkeit können Informationen einholen, z.B. hinsichtlich Testung neuer Therapieangebote unter Studienbedingungen, Stand der Patientenrekrutierung (können noch Patienten in eine klinische Studie eingeschlossen werden?), etc.
Dazu klicken Sie bitte auf den Titel einer bestimmten Studie. Hier erhalten Sie u.a. die Kontaktdaten des verantwortlichen Prüfarztes am LKH - Universitätskliniken Innsbruck bzw. eine laienverständliche Kurzbeschreibung der jeweiligen Studie.
Zusätzlich steht Ihnen das Team des Koordinierungszentrums für Klinische Studien gerne für allfällige Fragen zur Verfügung.
Kontakt: Tel. +43 512 9003 70086 oder +43 512 504 29631
E-Mail: ctc@i-med.ac.at oder lki.kks-info@tirol-kliniken.at
Homepage: www.i-med.ac.at/kks
| Titel | ||
| Nummer der Studie: | 20200614-2287 | |
| Titel der Studie: | Augendrucksenkende Wirkung von Preserflo / Innfocus Microshunt vs Trabekulektomie: eine prospektive, randomisierte kontrollierte Studie | |
| Principal Investigator (Hauptprüfer) | ||
| Name: | Priv. Doz. Mag. Barbara Teuchner | |
| Telefon: | +43 512 504 81160 | |
| Laienverständliche Kurzbeschreibung | ||
| Beim Glaukom kommt es durch individuellen zu hohen Augendruck zu einer Schädigung des Sehnervs mit resultierenden Gesichtsfelddefekten. Die derzeitige Glaukomtherapie basiert vor allem auf Senkung des Augendrucks auf einen individuellen Zieldruck. Eine Operation ist notwendig, wenn mit medikamentöser Therapie der erwünschte Zieldruck nicht erreicht werden kann. Der derzeitige Behandlungsstandard ist die Trabekulektomie, jedoch wurden in den letzten Jahren verschiedene minimalinvasive Operationsmethoden entwickelt. Eine dieser Entwicklungen ist der Preserflo Microshunt. Das Ziel der Studie ist es den neuen Microshunt mit der herkömmlichen Methode hinsichtlich der erzieltem Augendruckreduktion zu vergleichen. | ||
| Sponsor | ||
| Öffentlicher Sponsor | ||
| Firma/Institution: | Medizinische Universität Innsbruck | |
| Status der Studie | ||
| Status der Patientenrekrutierung: | Geplant | |