| Studien am LKI |  |
Es steht jedem Sponsor einer klinischen Studie frei, Informationen über die von ihm gemeldete Studie zu veröffentlichen.
Alle öffentlich zugänglichen klinischen Studien am LKH - Univ.-Kliniken Innsbruck, sowohl laufende als auch bereits abgeschlossene, sind in der nachfolgenden Studienübersicht aufgelistet. Ärzte, Patienten und die allgemeine Öffentlichkeit können Informationen einholen, z.B. hinsichtlich Testung neuer Therapieangebote unter Studienbedingungen, Stand der Patientenrekrutierung (können noch Patienten in eine klinische Studie eingeschlossen werden?), etc.
Dazu klicken Sie bitte auf den Titel einer bestimmten Studie. Hier erhalten Sie u.a. die Kontaktdaten des verantwortlichen Prüfarztes am LKH - Universitätskliniken Innsbruck bzw. eine laienverständliche Kurzbeschreibung der jeweiligen Studie.
Zusätzlich steht Ihnen das Team des Koordinierungszentrums für Klinische Studien gerne für allfällige Fragen zur Verfügung.
Kontakt: Tel. +43 512 9003 70086 oder +43 512 504 29631
E-Mail: ctc@i-med.ac.at oder lki.kks-info@tirol-kliniken.at
Homepage: www.i-med.ac.at/kks
| Titel | ||
| Nummer der Studie: | 20200819-2347 | |
| Titel der Studie: | Internationales Register zur Erfassung von Erwachsenen mit angeborenen Herzfehlern | |
| Principal Investigator (Hauptprüfer) | ||
| Name: | Univ.- Prof. Dr. Ralf Geiger | |
| Telefon: | 0512 504 23481 | |
| Laienverständliche Kurzbeschreibung | ||
| Ziel ist es Daten österreichischer Patient*innen in einem prospektiven Register für Erwachsene mit angeborenen Herzfehlern (EMAH) zu erfassen. Ein solches Register existiert bereits seit 2013 auf nationaler Ebene in der Schweiz. Im Rahmen der Jahrestagung der Österreichischen Gesellschaft für Kardiologie (ÖGK) wurde 2019 in der Arbeitsgruppe Erwachsene mit angeborenem Herzfehler (EMAH) der Beschluss gefasst, sich an dieses Register anzuschließen und auch österreichische Daten zu erfassen und das Register somit zu „internationalisieren“. Dieses Register, das nun gemeinsam mit den Schweizern Zentren umgesetzt wird, soll möglichst alle österreichischen Patient*innen mit einfachen bis komplexen Herzfehlern erfassen, die aktuell an spezialisierten Abteilungen betreut werden. Alle volljährigen Patienten*innen mit angeborenen strukturellen Herzerkrankungen, die an der kardiologischen Ambulanz der Univ.- Kliniken für Pädiatrie III betreut werden, sollen um ihre Zustimmung zur Teilnahme am Register gebeten werden. Erfasst werden epidemiologische Daten (Alter, Geschlecht), Diagnose des Herzfehlers, Art der früheren Herzoperationen/Eingriffe und kardialen Komplikationen. Bei jeder Folgevisite werden die kardialen Komplikationen resp. Todesfälle prospektiv erfasst. | ||
| Sponsor | ||
| Firma/Institution: | Univ.- Klinik für Kinder und Jugendheilkunde, Pädiatrie III | |
| Status der Studie | ||
| Status der Patientenrekrutierung: | ||