| Studien am LKI |  |
Es steht jedem Sponsor einer klinischen Studie frei, Informationen über die von ihm gemeldete Studie zu veröffentlichen.
Alle öffentlich zugänglichen klinischen Studien am LKH - Univ.-Kliniken Innsbruck, sowohl laufende als auch bereits abgeschlossene, sind in der nachfolgenden Studienübersicht aufgelistet. Ärzte, Patienten und die allgemeine Öffentlichkeit können Informationen einholen, z.B. hinsichtlich Testung neuer Therapieangebote unter Studienbedingungen, Stand der Patientenrekrutierung (können noch Patienten in eine klinische Studie eingeschlossen werden?), etc.
Dazu klicken Sie bitte auf den Titel einer bestimmten Studie. Hier erhalten Sie u.a. die Kontaktdaten des verantwortlichen Prüfarztes am LKH - Universitätskliniken Innsbruck bzw. eine laienverständliche Kurzbeschreibung der jeweiligen Studie.
Zusätzlich steht Ihnen das Team des Koordinierungszentrums für Klinische Studien gerne für allfällige Fragen zur Verfügung.
Kontakt: Tel. +43 512 9003 70086 oder +43 512 504 29631
E-Mail: ctc@i-med.ac.at oder lki.kks-info@tirol-kliniken.at
Homepage: www.i-med.ac.at/kks
| Titel | ||
| Nummer der Studie: | 20201004-2385 | |
| Titel der Studie: | Auswirkungen einer Behandlung mit entlastender Knieorthese bei Patienten mit Valgus-Gonarthrose: eine randomisierte, kontrollierte Studie | |
| Principal Investigator (Hauptprüfer) | ||
| Name: | Assoz. Prof. Priv.Doz. Dr. Michael Liebensteiner | |
| Telefon: | +4351250480547 | |
| Laienverständliche Kurzbeschreibung | ||
| Studienteilnehmer werden zufällig entweder der Studiengruppe oder einer Kontrollgruppe zugeordnet. Die Randomisierung (Zuordnung) wird bereits im Voraus durchgeführt, um gleiche Gruppengrößen zu gewährleisten. Patienten, die der Kontrollgruppe zugeordnet sind, erhalten eine Standard-Physiotherapie, topische NSAIDs und bei Bedarf bis zu dreimal täglich 500 mg Paracetamol oral. Diejenigen, die der Studiengruppe zugeordnet sind, erhalten die gleiche Behandlung wie diejenigen in der Kontrollgruppe, erhalten jedoch zusätzlich eine Therapie mittels Knie-Orthese (Protect.4OA, Medi, Bayreuth, Deutschland, Abb. 1). Die Knie-Orthese wird von einem professionellen Orthopädietechniker am Patienten angelegt. Während dieser klinischen Studie werden über einen Zeitraum von drei Monaten an drei Zeitpunkten Fragebögen erhoben: der KOOS Score, welcher den Grad der Einschränkung durch die Arthrose erhebt, der HAAS Score, welcher zur physischen Aktivität befragt, sowie der SV-12 Fragebogen, mit welchem die allgemeine Gesundheit abgefragt wird. Zusätzlich werden wir Sie bezüglich eingenommener Medikamente, insbesondere Schmerzmittel befragen. Sie werden gebeten, hierzu jeweils in die orthopädische Ambulanz zu kommen. Insgesamt sind drei Besuche notwendig. Die Einhaltung der Besuchstermine, einschließlich der Anweisungen des Studienarztes, ist von entscheidender Bedeutung für den Erfolg dieser klinischen Studie. | ||
| Sponsor | ||
| Öffentlicher Sponsor | ||
| Firma/Institution: | Medical University of Innsbruck | |
| Status der Studie | ||
| Status der Patientenrekrutierung: | ||