| Studien am LKI |  |
Es steht jedem Sponsor einer klinischen Studie frei, Informationen über die von ihm gemeldete Studie zu veröffentlichen.
Alle öffentlich zugänglichen klinischen Studien am LKH - Univ.-Kliniken Innsbruck, sowohl laufende als auch bereits abgeschlossene, sind in der nachfolgenden Studienübersicht aufgelistet. Ärzte, Patienten und die allgemeine Öffentlichkeit können Informationen einholen, z.B. hinsichtlich Testung neuer Therapieangebote unter Studienbedingungen, Stand der Patientenrekrutierung (können noch Patienten in eine klinische Studie eingeschlossen werden?), etc.
Dazu klicken Sie bitte auf den Titel einer bestimmten Studie. Hier erhalten Sie u.a. die Kontaktdaten des verantwortlichen Prüfarztes am LKH - Universitätskliniken Innsbruck bzw. eine laienverständliche Kurzbeschreibung der jeweiligen Studie.
Zusätzlich steht Ihnen das Team des Koordinierungszentrums für Klinische Studien gerne für allfällige Fragen zur Verfügung.
Kontakt: Tel. +43 512 9003 70086 oder +43 512 504 29631
E-Mail: ctc@i-med.ac.at oder lki.kks-info@tirol-kliniken.at
Homepage: www.i-med.ac.at/kks
| Titel | ||
| Nummer der Studie: | 20220420-2892 | |
| Titel der Studie: | A RANDOMIZED PHASE 3 DOUBLE-BLINDED STUDY COMPARING THE EFFICACY AND SAFETY OF NIRAPARIB TO PLACEBO IN PARTICIPANTS WITH EITHER HER2-NEGATIVE BRCA-MUTATED OR TRIPLE-NEGATIVE BREAST CANCER WITH MOLECULAR DISEASE BASED ON PRESENCE OF CIRCULATING TUMOR DNA AFTER DEFINITIVE THERAPY (ZEST) | |
| Principal Investigator (Hauptprüfer) | ||
| Name: | Dr. med. Daniel Egle | |
| Telefon: | 050 504 81503 | |
| Laienverständliche Kurzbeschreibung | ||
| Mit dieser klinischen Prüfung soll herausgefunden werden, ob die Therapie mit Niraparib bei Patienten mit verschiedenen Arten von Brustkrebs sicher und effektiv ist. Darüber hinaus möchte man herausfinden, wie gut das Prüfmedikament Niraparib dazu beiträgt, das erneute Auftreten von Brustkrebs bei Patienten mit zirkulierender Tumor DNA(ctDNA) nach Abschluss der Standardtherapie, zu verzögern oder zu verhindern. | ||
| Sponsor | ||
| Industrieller Sponsor | ||
| Firma/Institution: | GlaxoSmithKline Research & Development Limited in Österreich vertreten durch: GSK GmbH & Co. KG D-München | |
| Status der Studie | ||
| Status der Patientenrekrutierung: | Läuft | |