| Studien am LKI |  |
Es steht jedem Sponsor einer klinischen Studie frei, Informationen über die von ihm gemeldete Studie zu veröffentlichen.
Alle öffentlich zugänglichen klinischen Studien am LKH - Univ.-Kliniken Innsbruck, sowohl laufende als auch bereits abgeschlossene, sind in der nachfolgenden Studienübersicht aufgelistet. Ärzte, Patienten und die allgemeine Öffentlichkeit können Informationen einholen, z.B. hinsichtlich Testung neuer Therapieangebote unter Studienbedingungen, Stand der Patientenrekrutierung (können noch Patienten in eine klinische Studie eingeschlossen werden?), etc.
Dazu klicken Sie bitte auf den Titel einer bestimmten Studie. Hier erhalten Sie u.a. die Kontaktdaten des verantwortlichen Prüfarztes am LKH - Universitätskliniken Innsbruck bzw. eine laienverständliche Kurzbeschreibung der jeweiligen Studie.
Zusätzlich steht Ihnen das Team des Koordinierungszentrums für Klinische Studien gerne für allfällige Fragen zur Verfügung.
Kontakt: Tel. +43 512 9003 70086 oder +43 512 504 29631
E-Mail: ctc@i-med.ac.at oder lki.kks-info@tirol-kliniken.at
Homepage: www.i-med.ac.at/kks
| Titel | ||
| Nummer der Studie: | 20200917-2371 | |
| Titel der Studie: | Cognition and autonomic dysfunction in people with multiple sclerosis, is there an association? (zu Deutsch: Gibt es einen Zusammenhang zwischen autonomer Dysfunktion und kognitiven Störungen bei Patienten mit Multipler Sklerose?) Kurz-Titel: MS, OH & Cognition study | |
| Principal Investigator (Hauptprüfer) | ||
| Name: | Univ.-Prof. DDr. Gregor Wenning | |
| Telefon: | +4351250481811 | |
| Laienverständliche Kurzbeschreibung | ||
| Ziel dieser klinischen Studie ist es, den Zusammenhang zwischen Störungen der Kreislauf- und Gehirnfunktion sowie der damit einhergehenden erhöhten Müdigkeit („Fatigue“) als auch eingeschränkten Arbeitsfähigkeit bei Patienten mit Multipler Sklerose (MS) zu untersuchen. Im Rahmen der Studie werden sowohl die Patient*innen mit MS als auch die gesunden Proband*innen - falls Sie in die Studienteilnahme einwilligen und dafür geeignet sind - einmalig die folgenden Untersuchungen, welche allesamt Teil der klinischen Routine sind und keinen experimentellen Charakter haben, durchlaufen: - Überprüfung der Gedächtnisleistung mittels Mini Mental State Examination - Minimal Data Set (klinisch-demographische sowie krankheits-spezifische Daten) - Fragebögen zur Erfassung von Depression, Apathie, Müdigkeit, Einschränkung der Arbeitsfähigkeit sowie Störungen des autonomen Nervensystems (Hospital Anxiety and Depression Scale, Apathy Evaluation Scale, Fatigue Scale for Motor and Cognitive Functions, Work Productivity and Activity Impairment for MS, Composite Autonomic Symptom Score 31, Composite Autonomic Scoring Scale) - Überprüfung der Hirnfunktion mittels Symbol Digit Modalities Test - Überprüfung der kardiovaskulären Funktion des autonomen Nervensystems mittels Kipptischuntersuchung, aktiver Stehversuch ("Schellong-Test"), Valsalva Manöver, vertiefte Atmung, isometrische Handgriff-Übung Die Studienteilnahme inklusive aller geplanten Teile/Untersuchungen bedarf einer maximalen Dauer von 2,5-3 stunden und kann - insofern es den Proband*/Patient*innen recht ist - an einem Tag durchgeführt werden. | ||
| Sponsor | ||
| Öffentlicher Sponsor | ||
| Firma/Institution: | Medizinische Universität Innsbruck | |
| Status der Studie | ||
| Status der Patientenrekrutierung: | Geplant | |