| Studien am LKI |  |
Es steht jedem Sponsor einer klinischen Studie frei, Informationen über die von ihm gemeldete Studie zu veröffentlichen.
Alle öffentlich zugänglichen klinischen Studien am LKH - Univ.-Kliniken Innsbruck, sowohl laufende als auch bereits abgeschlossene, sind in der nachfolgenden Studienübersicht aufgelistet. Ärzte, Patienten und die allgemeine Öffentlichkeit können Informationen einholen, z.B. hinsichtlich Testung neuer Therapieangebote unter Studienbedingungen, Stand der Patientenrekrutierung (können noch Patienten in eine klinische Studie eingeschlossen werden?), etc.
Dazu klicken Sie bitte auf den Titel einer bestimmten Studie. Hier erhalten Sie u.a. die Kontaktdaten des verantwortlichen Prüfarztes am LKH - Universitätskliniken Innsbruck bzw. eine laienverständliche Kurzbeschreibung der jeweiligen Studie.
Zusätzlich steht Ihnen das Team des Koordinierungszentrums für Klinische Studien gerne für allfällige Fragen zur Verfügung.
Kontakt: Tel. +43 512 9003 70086 oder +43 512 504 29631
E-Mail: ctc@i-med.ac.at oder lki.kks-info@tirol-kliniken.at
Homepage: www.i-med.ac.at/kks
| Titel | ||
| Nummer der Studie: | 20231108-3312 | |
| Titel der Studie: | Postoperative respiratorische Komplikationsrate und analgetische Effizienz von intrathekalem Morphin bei Sectio caesarea - eine retrospektive Beobachtungsstudie | |
| Principal Investigator (Hauptprüfer) | ||
| Name: | Dr. med. Raffaella Fantin | |
| Telefon: | 0512-504-80592 | |
| Laienverständliche Kurzbeschreibung | ||
| Im Rahmen eines Kaiserschnittes wird als Goldstandard ein Kreuzstich durchgeführt. Dafür empfehlen internationale Leitlinien die Verwendung von Morphin, welches sich hinsichtlich seiner langen Wirkung als Schmerzmittel auch nach der Operation bewiesen hat. Eine ernst zu nehmende Nebenwirkung kann allerdings die Herabsetzung des Atemantriebs sein. Ziel dieser Studie ist es anhand einer retrospektiven Auswertung das Vorkommen dieser Komplikation sowie weiterer Nebenwirkungen (Juckreiz, Übelkeit) als auch der schmerzlindernden Wirkung zu untersuchen. Dabei werden Anästhesie- und Pflegeprotokolle des oben genannten Zeitraums überprüft. | ||
| Sponsor | ||
| Öffentlicher Sponsor | ||
| Firma/Institution: | Medizinische Universität Innsbruck | |
| Status der Studie | ||
| Status der Patientenrekrutierung: | ||