| Studien am LKI |  |
Es steht jedem Sponsor einer klinischen Studie frei, Informationen über die von ihm gemeldete Studie zu veröffentlichen.
Alle öffentlich zugänglichen klinischen Studien am LKH - Univ.-Kliniken Innsbruck, sowohl laufende als auch bereits abgeschlossene, sind in der nachfolgenden Studienübersicht aufgelistet. Ärzte, Patienten und die allgemeine Öffentlichkeit können Informationen einholen, z.B. hinsichtlich Testung neuer Therapieangebote unter Studienbedingungen, Stand der Patientenrekrutierung (können noch Patienten in eine klinische Studie eingeschlossen werden?), etc.
Dazu klicken Sie bitte auf den Titel einer bestimmten Studie. Hier erhalten Sie u.a. die Kontaktdaten des verantwortlichen Prüfarztes am LKH - Universitätskliniken Innsbruck bzw. eine laienverständliche Kurzbeschreibung der jeweiligen Studie.
Zusätzlich steht Ihnen das Team des Koordinierungszentrums für Klinische Studien gerne für allfällige Fragen zur Verfügung.
Kontakt: Tel. +43 512 9003 70086 oder +43 512 504 29631
E-Mail: ctc@i-med.ac.at oder lki.kks-info@tirol-kliniken.at
Homepage: www.i-med.ac.at/kks
| Titel | ||
| Nummer der Studie: | 20240605-3471 | |
| Titel der Studie: | A Phase 3 Randomized, Open-Label, Multicenter Study of Zanubrutinib (BGB-3111) Plus Anti-CD20 Antibodies Versus Lenalidomide Plus Rituximab in Patients With Relapsed/Refractory Follicular or Marginal Zone Lymphoma | |
| Principal Investigator (Hauptprüfer) | ||
| Name: | Dr. Kathrin Philipp-Abbrederis | |
| Telefon: | 0512 504-83815 | |
| Laienverständliche Kurzbeschreibung | ||
| Der Zweck dieser klinischen Prüfung besteht darin, herauszufinden, ob das Prüfpräparat Zanubrutinib (auch bekannt als BGB-3111 oder Brukinsa®) bei gleichzeitiger Verabreichung mit Obinutuzumab bei der Krebserkrankung Follikuläres Lymphom (FL) bzw. mit Rituximab bei Marginalzonenlymphom (MZL) dazu beitragen kann, die Krankheit zu kontrollieren und die Dauer des kompletten Ansprechens oder partiellen Ansprechens zu verlängern, im Vergleich zu einer üblicherweise verwendeten Kombinationstherapie aus Lenalidomid plus Rituximab. In der klinischen Prüfung werden nicht nur die Wirksamkeit, sondern auch die Sicherheit, die Verträglichkeit und die Lebensqualität der Studienbehandlung mit jener der üblicherweise verwendeten Behandlung verglichen. | ||
| Sponsor | ||
| Industrieller Sponsor | ||
| Firma/Institution: | BeiGene Ltd. | |
| Status der Studie | ||
| Status der Patientenrekrutierung: | Läuft | |