Studien am LKI

Es steht jedem Sponsor einer klinischen Studie frei, Informationen über die von ihm gemeldete Studie zu veröffentlichen.

Alle öffentlich zugänglichen klinischen Studien am LKH - Univ.-Kliniken Innsbruck, sowohl laufende als auch bereits abgeschlossene, sind in der nachfolgenden Studienübersicht aufgelistet. Ärzte, Patienten und die allgemeine Öffentlichkeit können Informationen einholen, z.B. hinsichtlich Testung neuer Therapieangebote unter Studienbedingungen, Stand der Patientenrekrutierung (können noch Patienten in eine klinische Studie eingeschlossen werden?), etc.

Dazu klicken Sie bitte auf den Titel einer bestimmten Studie. Hier erhalten Sie u.a. die Kontaktdaten des verantwortlichen Prüfarztes am LKH - Universitätskliniken Innsbruck bzw. eine laienverständliche Kurzbeschreibung der jeweiligen Studie.

Zusätzlich steht Ihnen das Team des Koordinierungszentrums für Klinische Studien gerne für allfällige Fragen zur Verfügung.

Kontakt: Tel. +43 512 9003 70086 oder +43 512 504 29631
E-Mail: ctc@i-med.ac.at oder lki.kks-info@tirol-kliniken.at
Homepage: www.i-med.ac.at/kks

Diese Studie hat den Status "laufend".
Titel
Nummer der Studie: 20090722-86
Titel der Studie: EINE MULTIZENTRISCHE, RANDOMISIERTE, OFFENE PARALLELGRUPPENSTUDIE DER PHASE III ÜBER DIE WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT VON LENALIDOMID (REVLIMID) VERSUS CHLORAMBUCIL ALS ERSTLINIEN-THERAPIE BEI ÄLTEREN PATIENTEN MIT EINER CHRONISCH-LYMPHATISCHEN B-ZELLEN-LEUKÄMIE OHNE VORBEHANDLUNG (DIE ORIGIN-STUDIE)
Principal Investigator (Hauptprüfer)
Name: Univ. Prof. Dr. Michael Steurer
Telefon: 0512-504-81386
Laienverständliche Kurzbeschreibung
CC-5013-CLL-008 ist eine multizentrische, randomisierte, offene Parallelgruppenstudie der Phase 3, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von oral verabreichtem Lenalidomid und oral verabreichtem Chlorambucil bei älteren Patienten mit zuvor unbehandelter chronisch-lymphatischer B-Zellen-Leukämie verglichen wird. Geeignete Patienten dürfen keine Behandlung ihrer B-Zellen-CLL erhalten haben, müssen symptomatisch sowie 65 Jahre oder älter sein.
Sponsor
Industrieller Sponsor
Firma/Institution: CELGENE Corporation
Status der Studie
Status der Patientenrekrutierung: Läuft