| Studien am LKI |  |
Es steht jedem Sponsor einer klinischen Studie frei, Informationen über die von ihm gemeldete Studie zu veröffentlichen.
Alle öffentlich zugänglichen klinischen Studien am LKH - Univ.-Kliniken Innsbruck, sowohl laufende als auch bereits abgeschlossene, sind in der nachfolgenden Studienübersicht aufgelistet. Ärzte, Patienten und die allgemeine Öffentlichkeit können Informationen einholen, z.B. hinsichtlich Testung neuer Therapieangebote unter Studienbedingungen, Stand der Patientenrekrutierung (können noch Patienten in eine klinische Studie eingeschlossen werden?), etc.
Dazu klicken Sie bitte auf den Titel einer bestimmten Studie. Hier erhalten Sie u.a. die Kontaktdaten des verantwortlichen Prüfarztes am LKH - Universitätskliniken Innsbruck bzw. eine laienverständliche Kurzbeschreibung der jeweiligen Studie.
Zusätzlich steht Ihnen das Team des Koordinierungszentrums für Klinische Studien gerne für allfällige Fragen zur Verfügung.
Kontakt: Tel. +43 512 9003 70086 oder +43 512 504 29631
E-Mail: ctc@i-med.ac.at oder lki.kks-info@tirol-kliniken.at
Homepage: www.i-med.ac.at/kks
| Titel | ||
| Nummer der Studie: | 20140729-1022 | |
| Titel der Studie: | An International Multicenter Prospective Observational Study to Evaluate the Epidemiology, HumAnistic and Economic Outcomes of Treatment for ChronIc Hepatitis C Virus (HCV) | |
| Principal Investigator (Hauptprüfer) | ||
| Name: | Univ. Prof. Dr. Wolfgang Vogel | |
| Telefon: | 050 504 - 23401 | |
| Laienverständliche Kurzbeschreibung | ||
| Der Zweck dieser nicht interventionellen epidemiologischen Studie (Beobachtungsstudie ohne jeglichen zusätzlichen Eingriff) ist einen besseren Einblick in den gesundheitsbezogenen Einfluss einer HCV Therapie auf die Lebensqualität (Health-related Quality of Life Impact - HRQoL) zu bekommen. Man möchte die menschliche und wirtschaftliche Belastung einer HCV Therapie untersuchen, welche von landesspezifischen Faktoren (wie Erhältlichkeit von Medikation, Therapieempfehlungen, vorherrschendem Genotyp, dem Gesundheitssystem) oder dem individuellen Charakter des Patienten beeinflusst werden. Es handelt sich hierbei um eine nicht interventionelle, epidemiologische Studie. Die Teilnahme an dieser Studie kann je nach Einschätzung ihres behandelnden Arztes entweder 1 Tag oder bis zu circa 15 Monate dauern. Es werden bis zu 4 mal aufeinanderfolgend, in regulären Visiten 3 Fragebögen (EQ-5D inkl. EQ-VAS, WPAI: HCV und HCV-Pro) vom Patienten ausgefüllt. Diese Fragebögen erheben Ihre allgemeine Lebensqualität, Ihre Arbeitsproduktivität und Einschränkung allgemeiner Aktivitäten sowie Ihrer Krankheitsbezogenen Lebensqualität. | ||
| Sponsor | ||
| Industrieller Sponsor | ||
| Firma/Institution: | AbbVie GmbH | |
| Status der Studie | ||
| Status der Patientenrekrutierung: | Läuft | |