| Studien am LKI |  |
Es steht jedem Sponsor einer klinischen Studie frei, Informationen über die von ihm gemeldete Studie zu veröffentlichen.
Alle öffentlich zugänglichen klinischen Studien am LKH - Univ.-Kliniken Innsbruck, sowohl laufende als auch bereits abgeschlossene, sind in der nachfolgenden Studienübersicht aufgelistet. Ärzte, Patienten und die allgemeine Öffentlichkeit können Informationen einholen, z.B. hinsichtlich Testung neuer Therapieangebote unter Studienbedingungen, Stand der Patientenrekrutierung (können noch Patienten in eine klinische Studie eingeschlossen werden?), etc.
Dazu klicken Sie bitte auf den Titel einer bestimmten Studie. Hier erhalten Sie u.a. die Kontaktdaten des verantwortlichen Prüfarztes am LKH - Universitätskliniken Innsbruck bzw. eine laienverständliche Kurzbeschreibung der jeweiligen Studie.
Zusätzlich steht Ihnen das Team des Koordinierungszentrums für Klinische Studien gerne für allfällige Fragen zur Verfügung.
Kontakt: Tel. +43 512 9003 70086 oder +43 512 504 29631
E-Mail: ctc@i-med.ac.at oder lki.kks-info@tirol-kliniken.at
Homepage: www.i-med.ac.at/kks
| Titel | ||
| Nummer der Studie: | 20150326-1171 | |
| Titel der Studie: | Eine Phase -2b, multizentrische, randomisierte, Placebo-kontrollierte, Dosisfindungsstudie, zur Untersuchung von Sicherheit und Verträglichkeit von CSL112 Mehrfachgabe bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt | |
| Principal Investigator (Hauptprüfer) | ||
| Name: | Dr. med. Christoph Brenner | |
| Telefon: | +43-512-504-83217 | |
| Laienverständliche Kurzbeschreibung | ||
| Selbst nach Erholung von einer akuten Episode von ACS sind die Patienten weiterhin einem erhöhten Risiko ausgesetzt. Trotz Fortschritten in der medizinischen Therapie und den therapeutischen Standardverfahren, welche zu bedeutenden Verbesserungen bei der Prognose von Patienten mit ACS geführt haben, ist das Risiko für rekurrente kardiovaskuläre Ereignisse hoch. Für Patienten mit ACS werden wirksame und sichere Therapien benötigt, welche klinisch bedeutsame Verringerungen von rekurrenten kardiovaskulären Ereignissen herbeiführen. Der Auftraggeber dieser Studie entwickelt derzeit ein neues Medikament mit der Bezeichnung CSL112 zur Behandlung von Patienten mit ACS. Zweck dieser Studie ist die Untersuchung, wie sicher CSL112 ist und wie gut es vertragen wird. | ||
| Sponsor | ||
| Industrieller Sponsor | ||
| Firma/Institution: | CSL Behring LLC | |
| Status der Studie | ||
| Status der Patientenrekrutierung: | Läuft | |