Studien am LKI

Es steht jedem Sponsor einer klinischen Studie frei, Informationen über die von ihm gemeldete Studie zu veröffentlichen.

Alle öffentlich zugänglichen klinischen Studien am LKH - Univ.-Kliniken Innsbruck, sowohl laufende als auch bereits abgeschlossene, sind in der nachfolgenden Studienübersicht aufgelistet. Ärzte, Patienten und die allgemeine Öffentlichkeit können Informationen einholen, z.B. hinsichtlich Testung neuer Therapieangebote unter Studienbedingungen, Stand der Patientenrekrutierung (können noch Patienten in eine klinische Studie eingeschlossen werden?), etc.

Dazu klicken Sie bitte auf den Titel einer bestimmten Studie. Hier erhalten Sie u.a. die Kontaktdaten des verantwortlichen Prüfarztes am LKH - Universitätskliniken Innsbruck bzw. eine laienverständliche Kurzbeschreibung der jeweiligen Studie.

Zusätzlich steht Ihnen das Team des Koordinierungszentrums für Klinische Studien gerne für allfällige Fragen zur Verfügung.

Kontakt: Tel. +43 512 9003 70086 oder +43 512 504 29631
E-Mail: ctc@i-med.ac.at oder lki.kks-info@tirol-kliniken.at
Homepage: www.i-med.ac.at/kks

Diese Studie hat den Status "laufend".
Titel
Nummer der Studie: 20160224-1374
Titel der Studie: Effects of Acetyl-DL-Leucine on cerebellar ataxia - a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, 2-way crossover phase III trial (ALCAT) Deutsch: Wirksamkeit von Acetyl-DL-Leucin bei Patienten mit cerebellärer Ataxie – eine multinationale, multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, Phase III Studie im crossover Design
Principal Investigator (Hauptprüfer)
Name: PD Dr. Sylvia Bösch
Telefon: 0512-504-81815
Laienverständliche Kurzbeschreibung
Das Ziel der Studie ist es, zu bewerten, ob die Acetyl-DL-Leucin Behandlung klinisch die Ataxie- Scores und die Lebensqualität betroffener Patienten verbessert sowie ob die begleitenden Symptome (Depressionen und Fatigue) sich verändern. Die Studie zielt darauf ab, das Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil für die medikamentöse Behandlung mit Acetyl-DL-Leucin in Vergleich zu Placebo zu beschreiben. Studienteilnehmer sind Patienten mit einer Kleinhirnerkrankung. Aktuell gibt es für diese Patienten keine zugelassene wirksame Medikation.
Sponsor
Öffentlicher Sponsor
Firma/Institution: Klinikum Großhadern
Status der Studie
Status der Patientenrekrutierung: Läuft