Es steht jedem Sponsor einer klinischen Studie frei, Informationen über die von ihm gemeldete Studie zu veröffentlichen.
Alle öffentlich zugänglichen klinischen Studien am LKH - Univ.-Kliniken Innsbruck, sowohl laufende als auch bereits abgeschlossene, sind in der nachfolgenden Studienübersicht aufgelistet. Ärzte, Patienten und die allgemeine Öffentlichkeit können Informationen einholen, z.B. hinsichtlich Testung neuer Therapieangebote unter Studienbedingungen, Stand der Patientenrekrutierung (können noch Patienten in eine klinische Studie eingeschlossen werden?), etc.
Dazu klicken Sie bitte auf den Titel einer bestimmten Studie. Hier erhalten Sie u.a. die Kontaktdaten des verantwortlichen Prüfarztes am LKH - Universitätskliniken Innsbruck bzw. eine laienverständliche Kurzbeschreibung der jeweiligen Studie.
Zusätzlich steht Ihnen das Team des Koordinierungszentrums für Klinische Studien gerne für allfällige Fragen zur Verfügung.
Kontakt: Tel. +43 512 9003 70086 oder +43 512 504 29631
E-Mail: ctc@i-med.ac.at oder lki.kks-info@tirol-kliniken.at
Homepage: www.i-med.ac.at/kks
Titel | ||
Nummer der Studie: | 20151201-1333 | |
Titel der Studie: | NOAH - AFNET 6: Non-vitamin K antagonist Oral anticoagulants in patients with Atrial High rate episodes | |
Principal Investigator (Hauptprüfer) | ||
Name: | Priv.-Doz. DDr. Wolfgang Dichtl | |
Telefon: | 004351250481388 | |
Laienverständliche Kurzbeschreibung | ||
Im Rahmen einer Kontrolle von Herzschrittmacher oder ICDs fallen bei manchen PatientInnen zufällig nicht bemerkte Herzrhythmusstörungen auf, die als Vorstufe zu Vorhofflimmern gelten (sogenannte AHRE – atrial high rate episodes). PatientInnen mit AHRE haben ein erhöhtes Risiko für Schlaganfälle. Die NOAH AFNET Studie testet nun, ob auch diese PatientInnen von einer Blutverdünnung mit Edoxaban profitieren. Edoxaban ist eine neue Substanz, die weniger Blutungskomplikationen verursacht als die bisherige Therapie (Sintrom, Marcoumar) und in der Dosierung einfacher anzuwenden ist. | ||
Sponsor | ||
Industrieller Sponsor | ||
Firma/Institution: | Kompetenznetz Vorhofflimmern e.V. (AFNET) | |
Status der Studie | ||
Status der Patientenrekrutierung: | Geplant |